Түрік өкпе обыры дәрігерлері жарамдылықты ісік тінінің немесе қанның кешенді молекулалық профильдеуі арқылы анықтайды. Мамандар пациенттерге дәл емдеуді тағайындау үшін EGFR немесе ALK сияқты нақты генетикалық мутацияларды анықтайды. Бұл процесс ісіктің бірегей ДНҚ қолтаңбасына бағытталған дәрілерге ғана назар аудару арқылы қажетсіз химиотерапиядан аулақ болуға мүмкіндік береді.
- Молекулалық тестілеу: Патологтар биопсияны ROS1, BRAF және KRAS сияқты драйверлік мутацияларға талдайды.
- Жаңа буын секвенирлеуі: Acibadem сияқты орталықтар бір уақытта бірнеше генетикалық маркерлерді сканерлеу үшін озық секвенирлеуді қолданады.
- Сұйық биопсия: Дәстүрлі биопсия мүмкін болмаған жағдайда, дәрігерлер қан үлгілерін айналымдағы ісік ДНҚ-сына тексереді.
- Клиникалық бағалау: Мамандар пациенттің ауызша дәрілерді көтере алатынын және сәйкес дәрілердің бар-жоғын тексереді.
Bookimed сарапшысының пікірі: Түрік онкологиясы жетекші мамандардың отандық тәжірибені жоғары деңгейдегі халықаралық оқытумен жиі біріктіретіндігімен ерекшеленеді. Мысалы, Hisar ауруханасындағы доктор Мұстафа Солак MD Anderson-да тәжірибеден өтсе, Anadolu-дағы доктор Эда Танрикулу Оксфордта оқыған. Бұл оларға ешқандай гендік фузияның назардан тыс қалмауын қамтамасыз ету үшін РНҚ және ДНҚ тестілеуін қолдана отырып, жаһандық дәл медицина хаттамаларын қолдануға мүмкіндік береді.
Пациенттер консенсусы: Пациенттер бастапқы биопсиялар арнайы сұралмаса, әрқашан толық генетикалық панельді қамтымайтынын атап өтеді. Олар сәйкес драйверлік мутацияларды растау үшін толық патологиялық есепті алудың маңыздылығын баса айтады. Көптеген адамдар жаңа мутацияларды анықтау үшін емдеу басталғаннан кейін де тестілеудің жалғасатынын біліп таң қалды.