Keytruda Оңтүстік Кореяда шағын жасушалы емес өкпе обыры, үштік теріс сүт безі обыры және бас пен мойынның жалпақ жасушалы карциномасы үшін ерте сатыдағы периоперациялық емдеуге мақұлданған. Азық-түлік және дәрі-дәрмек қауіпсіздігі министрлігі бұл мақұлдауларды береді, дегенмен ұлттық сақтандыру қамтуы ерте сатыдағы қолдану үшін реттеуші мәртебеден жиі қалып қояды.
- Мақұлданған көрсеткіштер: Резекцияланатын шағын жасушалы емес өкпе обыры және жоғары қауіпті ерте сатыдағы үштік теріс сүт безі обыры үшін расталған.
- Соңғы кеңейту: Бас пен мойынның жалпақ жасушалы карциномасы 2025 жылдың қазан айында периоперациялық мақұлдау алды.
- Реттеуші орган: Азық-түлік және дәрі-дәрмек қауіпсіздігі министрлігі (MFDS) барлық иммунотерапиялық дәрі-дәрмектерді мақұлдауды қадағалайды.
- Сақтандыру алшақтығы: Көптеген периоперациялық қолданулар үшін Ұлттық денсаулық сақтау сақтандыруының қамтуы 2026 жылға қарай күтіледі.
Bookimed сарапшысының пікірі: Severance ауруханасы сияқты оңтүстік кореялық клиникалар Joint Commission International аккредитациясына ие болғанымен, дәрі-дәрмекті мақұлдау мен сақтандыру төлемі арасында айтарлықтай алшақтық бар. Халықаралық пациенттер бұл ерте сатыдағы емдеу түрлеріне көбінесе өтелмейтін қызметтер ретінде қол жеткізеді, оның құны бір цикл үшін $5,200 мен $8,500 аралығында. Бұл әлі де Америка Құрама Штаттарындағы орташа $21,500 құнынан шамамен 68% төмен.
Пациенттер консенсусы: Пациенттер реттеуші мақұлдау болғанымен, ерте сатыдағы обыр үшін Keytruda-ға қол жеткізу ауруханаға тән күрделі комитеттер арқылы өтуді талап ететінін хабарлайды. Көбісі Сеулдің ірі орталықтарында өз қаражаты есебінен емделуге сұраныстарды қолдау үшін халықаралық клиникалық зерттеу деректерін дайындауға кеңес береді.