Неміс дәрігерлері мақсатты терапияға жарамдылықты сәйкес генетикалық мутацияларды табу үшін ісіктің молекулалық профилін жасау арқылы анықтайды. Мамандандырылған онкологтар биопсияға негізделген панельдер мен биомаркерлік тесттерді қолданып, нақты ақуыздарды немесе маркерлерді анықтайды. Бұл дәл диагностика таңдалған дәрілердің сау тіндерге зиян тигізбей, қатерлі ісік жасушаларына тиімді әсер етуін қамтамасыз етеді.
- Молекулалық профильдеу: Мамандар өкпе немесе тоқ ішек ісіктеріндегі емдеуге болатын мутацияларды анықтау үшін геномдық секвенирлеуді қолданады.
- Биомаркерлерді талдау: Тесттер HER2-оң мәртебесі сияқты маркерлерді анықтап, пациенттерге арнайы моноклоналды антиденелерді таңдауға көмектеседі.
- Гистологиялық тексеру: Патологтар терапияны таңдау үшін ісіктің егжей-тегжейлі сипаттамаларын беру үшін тіндердің үлгілерін талдайды.
- Мультидисциплинарлық кеңестер: Сарапшылар тобы пациенттерге жеке емдеу жоспарларын жасау үшін тест нәтижелерін қарастырады.
Bookimed сарапшысының пікірі: Неміс клиникалары молекулалық онкология саласындағы зерттеулерді көбінесе пациенттерге күтім жасау процесіне тікелей біріктіреді. Мысалы, Золингендегі медициналық орталықтағы доктор Северин Иборра молекулалық онкология бойынша докторлық дәрежеге ие, бұл генетикалық тест нәтижелерін тереңірек түсіндіруге мүмкіндік береді. Пациенттерге Nordwest клиникасындағы доктор Элке Ягер сияқты дәрігерлерді іздеу керек, оның мақсатты терапия басты назарда болатын күрделі жағдайларды басқаруда 35 жылдан астам тәжірибесі бар.
Пациенттердің ортақ пікірі: Пациенттер жарамдылықтың қатерлі ісік сатысына немесе симптомдарға емес, толығымен зертханалық нәтижелерге байланысты екенін атап өтеді. Көбісі сәйкес дәріні қабылдауды бастауды кешіктірмеу үшін молекулалық профильдеуді дереу сұрауға кеңес береді. Олар сондай-ақ сәйкес маркер табылғаннан кейін де әкімшілік қадамдардың орындалатынын атап өтеді.